Una visión general de las nuevas entidades moleculares aprobadas por la FDA: 1827-2013
Drug Discovery Today, agosto de
2014
La
industria farmacéutica está experimentando un cambio fundamental y
su futuro es incierto. Se realizó un metanálisis catalogando los
fármacos heredados y las nuevas entidades moleculares (NEM)
aprobados por la FDA. Se procuró información objetiva sobre las
actividades científicas, médicas y comerciales para tener una idea
de los procesos que rigen el desarrollo de fármacos. En este
informe, se revisan las tasas de introducción de NEM hasta finales
de 2013. Las tendencias más recientes muestran la aparición de un
puñado de empresas que controla dos tercios de los nuevos principios
activos. Se informa también de un crecimiento en el número de
nuevos principios activos controlados por la comercialización de las
organizaciones que tienen poco o nada de las actividades de
descubrimiento de fármacos o de desarrollo interno. Esta tendencia
se ha incrementado dramáticamente desde 2000 y podría plantear
cuestiones importantes sobre el panorama futuro y la viabilidad de
descubrimiento y desarrollo de fármacos.
El trabajo
Michael S. Kinch, Austin Haynesworth,
Sarah L. Kinch, Denton Hoyer. An overview of FDA-approved new
molecular entities: 1827–2013. Drug Discovery Today, 2014; 19
(8): 1033 DOI: 10.1016/j.drudis.2014.03.018
disponible en
http://bit.ly/1vCcVbM
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