jueves, 21 de agosto de 2014

Cuántos medicamentos aprobo la FDA en toda su historia?



Una visión general de las nuevas entidades moleculares aprobadas por la FDA: 1827-2013

Drug Discovery Today, agosto de 2014


La industria farmacéutica está experimentando un cambio fundamental y su futuro es incierto. Se realizó un metanálisis catalogando los fármacos heredados y las nuevas entidades moleculares (NEM) aprobados por la FDA. Se procuró información objetiva sobre las actividades científicas, médicas y comerciales para tener una idea de los procesos que rigen el desarrollo de fármacos. En este informe, se revisan las tasas de introducción de NEM hasta finales de 2013. Las tendencias más recientes muestran la aparición de un puñado de empresas que controla dos tercios de los nuevos principios activos. Se informa también de un crecimiento en el número de nuevos principios activos controlados por la comercialización de las organizaciones que tienen poco o nada de las actividades de descubrimiento de fármacos o de desarrollo interno. Esta tendencia se ha incrementado dramáticamente desde 2000 y podría plantear cuestiones importantes sobre el panorama futuro y la viabilidad de descubrimiento y desarrollo de fármacos.

FDA NME Approvals - 1930 to 2013


 Companies With Approved NMEs
El trabajo
Michael S. Kinch, Austin Haynesworth, Sarah L. Kinch, Denton Hoyer. An overview of FDA-approved new molecular entities: 1827–2013. Drug Discovery Today, 2014; 19 (8): 1033 DOI: 10.1016/j.drudis.2014.03.018

disponible en
http://bit.ly/1vCcVbM