martes, 24 de enero de 2012

Lobby de la industria farmacéutica para transparentar las leyes de la FDA

Drug Lobby Wants Clearer FDA Rules
Reuters Health Information, 20 de enero 2012

Por Anna Yukhananov  en Medscape News :http://www.medscape.com/viewarticle/757280

traducción: CIMUN disponible en http://www.cimun.unal.edu.co/


La industria farmacéutica dejaría de invertir en el desarrollo de medicamentos para enfermedades como la diabetes o la obesidad si la agencia reguladora estadounidense no expide guías más explícitas, manifestó el líder del grupo.
La Food and Drug Administration (FDA) debe aprobar previamente la comercialización de todos los medicamentos en los Estados Unidos, pero las compañías farmacéuticas reconocen enfrentar incertidumbres en cuanto a la manera con que la agencia evalúa los riesgos y los beneficios de tratamientos con potencial de amplio uso.
Para evitar esta incertidumbre, las compañías podrían enfocarse en fármacos especializados para el tratamiento del cáncer, donde es claro que los pacientes y la FDA aceptarían efectos adversos severos a cambio de tratamientos que potencialmente pudieran salvar vidas.

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