La FDA revoca la indicación de bevacizumab para cáncer de mama

18 de noviembre de 2011


La FDA está eliminando la indicación de cáncer de mama para el medicamento bevacizumab (Avastin), ya que el medicamento no ha demostrado ser seguro y efectivo para dicho uso. Bevacizumab se mantendrá disponible para tratar algunos tipos de cáncer de colon, pulmón, riñón, y de cerebro.
Después de la revisión de los estudios disponibles, la FDA declaró que es evidente que existe el riesgo de efectos secundarios potencialmente mortales para las mujeres que toman bevacizumab en la indicación de cáncer de mama metastásico, no se ha evidenciado que su uso proporcionará un beneficio, en términos de retraso del crecimiento tumoral, que justifiquen los riesgos dijo. Tampoco hay pruebas disponibles de que el uso de bevacizumab prolongue el tiempo de sobrevida  y mejore la calidad de vida.

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm280536.htm