Laboratorios aseguran que tratado comercial pondría en peligro remedios "baratos"
La Segunda (Chile)12 de abril de 2012
Asilfa, que agrupa a las empresas nacionales, cuestiona que se podrían establecer nuevas restricciones a la propiedad intelectual.
http://bit.ly/IKPnue
Una dura pelea está dando la industria farmacéutica local contra su símil internacional y con el Gobierno.
¿La razón? Las negociaciones llevadas adelante por el Ministerio de Relaciones Exteriores para integrarse a un nuevo tratado multilateral comercial: el Trans- Pacific Partnership (TPP), una especie de TLC que lo uniría a Australia, Brunei, EE.UU., Nueva Zelanda, Malasia, Singapur y Perú.
Según el abogado de la Universidad de Chile y asesor del directorio de la Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos (Asilfa), José Luis Cárdenas, se establecerían severas restricciones a la propiedad intelectual, impulsadas por los Estados Unidos. Ellas, dijo, afectarían gravemente el acceso a los llamados medicamentos "genéricos", más baratos y que cumplen con las mismas indicaciones que los medicamentos originales.
"Este TPP incluye nuevas exigencias en materia de propiedad intelectual farmacéutica como la extensión de las patentes que hoy duran 20 años. Los medicamentos genéricos nacen una vez que caducan esas patentes de protección a la innovación para generar más competencia ya pueden ser fabricados y vendidos a más bajo precio", dice.
En esta línea agrega que si se llegase a aprobar el este tratado, "o el Estado va a tener que gastar mucho más para poder financiar los medicamentos o mucha gente se va a quedar sin acceso a esta clase de medicamentos más baratos pero que cumplen con todas las indicaciones".
A estas críticas se suma el "secretismo" -dada las cláusulas de confidencialidad que hay entre los países- con las que se negocia el tratado.
Cancillería: Son sólo propuestas
Sin embargo, y según el Gobierno esas indicaciones insertas en el TPP sólo están en un punto de "negociación".
Para la directora económica multilateral de la Dirección General de Relaciones Económicas de la Cancillería (Direcon), Ana Novik , "lo que está actualmente arriba de la mesa son propuestas, algunas más ambiciosas que otras de acuerdos a quien la propicia, pero todavía no hay texto final. Tenemos comités interministeriales, está el Ministerio de Salud involucrado, hemos recibido también a la industria farmacéutica. Yo diría que hay que bajar la tensión de este tema. Hoy son sólo propuestas".
Este debate se da en medio de un tenso clima entre las industrias farmacéuticas local e internacional. De hecho se ha acusado a la primera de no someterse a los exámenes de bioequivalencia para certificar los medicamentos de tipo genéricos .
Según Cárdenas, eso no es así, "lo que pasa es que ha habido varias inconsistencias de parte del Gobierno en torno a la política de bioequivalencia. Por ejemplo ya hay varios productos certificados como bioequivalentes que el Estado simplemente no compra, es decir se siguen prefiriendo los más caros".
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