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miércoles, 20 de julio de 2016

Activistas protestan altos precios de los medicamentos de Gilead en Durban y Sao Paulo

Durban, África del Sur y Sao Paulo, Brasil.
El día de hoy, activistas de todo el mundo se reunieron en la 21ª Conferencia Internacional sobre el SIDA en Durban, Sudáfrica, para protestar frente al stand de Galaad contra los altos precios de los medicamentos vendidos por la empresa, incluyendo sofosbuvir, considerado el que  “cura” la hepatitis C, y Truvada, utilizado en algunos países para prevenir la transmisión del VIH (profilaxis pre-exposición – Prep).
En la víspera de la protesta, Adele Benzaken, representante del Departamento de ETS, SIDA y Hepatitis Viral anunció en la conferencia de Durban, que el Ministerio de Salud proporcionará al final del año Truvada en el Sistema Único de Salud (SUS).
Los activistas llevaban carteles con la frase “#TruvadaLivre” que requiere de Gilead abandono de las solicitudes de patentes registradas en Brasil, que aprobó el caso de drogas puso un monopolio, lo que dificulta caídas de precios. El Grupo de Trabajo sobre Propiedad Intelectual (GTPI), que reúne diversas organizaciones que operan juntos en Brasil y está coordinado por la Asociación Interdisciplinaria del SIDA de Brasil (ABIA), envió hoy una carta a la sede de Gilead en Sao Paulo para la formalización de esta demanda.
“La solicitud de patente de Truvada ya ha sido rechazada en Brasil, pero Gilead está usando todas sus artimañas para revertir esta decisión en la corte. Esta diferencia se perjudica a los productores genéricos que están listos para entrar en el mercado brasileño y afectan principalmente a la respuesta a la epidemia en Brasil que está pasando por un momento muy alarmante “, dice Peter Villardi, coordinador del GTPI, presente en la protesta en Durban.
Aunque se recomienda el año pasado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para todas las personas en situación de mayor exposición a contraer el VIH, la PrEP es una realidad sólo en países como los Estados Unidos, Francia, Sudáfrica e Israel. En Brasil, hay varios grupos que estudian Prep, como PrEP Brasil, realizado por la Universidad de Sao Paulo (USP), la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) y el Centro de Referencia y Capacitación de ETS / SIDA en Sao Paulo. Una de las principales barreras para su uso generalizado en el NHS es la adquisición de la droga. Los precios que se ofrecen por Gilead no se dieron a conocer por el Ministerio de Salud.
El sitio de ANVISA indica que el precio máximo de venta para el gobierno es de R $ 1,256.12 por frasco de 30 comprimidos, lo que equivale a US $ 387,69 (dólar comercial a R $ 3.24). Este precio es 74 veces más alto que el precio internacional más bajo, que es de US $ 5.25 por frasco de 30 tabletas (fabricado por la empresa india Hetero, precalificada por la OMS). Si el medicamento no está patentado en Brasil, todavía existe la posibilidad de adquirir la versión genérica recientemente anunciado por la compañía Blanver, por $ 100 por frasco de 30 tabletas.
Brasil ha registrado un crecimiento de nuevas infecciones por el VIH. Según el informe recientemente publicado por el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH / SIDA ONUSIDA, Brasil registró 44.000 nuevas infecciones por VIH entre adultos en 2015, un 4% más que en 2010. En 2015 Truvada ha generado alrededor de 3 2 mil millones en ingresos para Gilead.
“Estamos especialmente denunciando la avaricia de Gilead, que está tratando de apropiarse de las moléculas que en combinación componen Truvada. Ambos se encuentran en el dominio público en Brasil, las patentes es inmerecida. Las nuevas opciones de prevención, junto con la política pública grave, pueden ser esenciales para revertir no sólo los datos epidemiológicos, sino también el virus del prejuicio que genera desigualdades tan graves. El acceso a este fármaco es un derecho que no puede ser bloqueado por Gilead “, dice Villardi.

http://deolhonaspatentes.org/ativistas-protestam-contra-altos-precos-de-medicamentos-da-gilead-em-durban/

viernes, 14 de agosto de 2015

Brasil preocupación por un acuerdo entre Gilead y Bahiafarma para la producción de medicamentos para la hepatitis C





El pasado 12 de agosto se firmó un memorando de entendimiento entre el laboratorio público Bahiafarma y el laboratorio estadounidense Gilead para la transferencia de tecnología para la producción de medicamentos sofosbuvir (Sovaldi) empleado en el tratamiento de la hepatitis C, tenofovir / emtricitabina (Truvada) para el tratamiento del VIH / SIDA y tenofovir (Viread) para el tratamiento de la hepatitis B.
El protocolo se firmó en una ceremonia privada, a la que asistieron algunos invitados. Un representante del Grupo de Trabajo de Propiedad Intelectual GTPI / REBRIP estaba presente en el lugar, pero no se le permitió presenciar la ceremonia.
Dada la falta de información sobre el acuerdo, el GTPI / REBRIP, colectivo de organizaciones sociales de más de 10 años en el tema de acceso a los medicamentos bajo la perspectiva de la defensa del interés público en Brasil, hizo una carta señalando un serie de preocupaciones. La carta se basa en la información disponible hasta la fecha, que son muy limitadas.
Esperamos que más información estará disponible en breve para una mayor transparencia y la posibilidad de diálogo con la sociedad sobre el tema de tanto interés público significativo.
Acceder a la carta aqui.

domingo, 26 de julio de 2015

Brasil: Organizaciones Sociales piden debate amplio y transparente en acuerdo con EEUU sobre patentes medicinales




El GTPI, un colectivo de organizaciones de la sociedad civil dedicadas a aumentar el acceso a los medicamentos, envió  una carta a varios ministerios, donde los puntos preocupaciones anunciadas acuerdo entre Brasil y los EE.UU. en el ámbito de las patentes.

Según GTPI, el acuerdo, anunciado durante la última visita de la presidenta Dilma Rousseff a los Estados Unidos, puede conducir a “una mayor cantidad de drogas de monopolio en Brasil, con un  daño severo a la sostenibilidad de las políticas de acceso universal a los medicamentos y perjudicando al consumidor “.
En 2011, durante la visita oficial del presidente Barack Obama, hubo un primer intento de firmar un acuerdo de la misma naturaleza, frustrado por la negativa de la presidenta Dilma Rousseff, llamado Patent Prosecution Highway (PPH), con el fin de acelerar el proceso de análisis patentes a través de la colaboración entre la Oficina de Patentes de Estados Unidos (USPTO) y el Instituto Nacional de Propiedad Industrial (INPI).


Contrariamente a lo que sucedió en 2011, el gobierno brasileño ahora parece apresurado a aplicar el acuerdo. Pero lo que queda es la falta de transparencia y el diálogo con la sociedad, especialmente con los sectores que siguen el tema de las patentes desde el punto de vista del interés público, como GTPI / REBRIP.
El GTPI ha estado operando por más de 10 años con las estrategias para minimizar el impacto de las patentes sobre el acceso y las drogas y está preocupado por el acercamiento entre Brasil y los EE.UU. sobre esta cuestión. En la carta enviada al Ministerio de Industria y Comercio para el Desarrollo (MIDIC), Ministerio de Salud (MINSA), Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (MCTI), Casa Civil y la Secretaría General de la Presidencia (SGP) de la demanda GTPI que cualquier acuerdo en este campo la luz en cuenta no sólo el negocio y los intereses económicos, sino también el impacto negativo aún mayor que la protección de la propiedad intelectual puede tener en las políticas públicas y las garantías constitucionales, en particular en materia de salud.